HomeРазноеТромбоцитопения симптомы у детей: Тромбоцитопения у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Тромбоцитопения симптомы у детей: Тромбоцитопения у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Содержание

Тромбоцитопения у детей: причины, симптомы, диагностика, лечение

Очень многие детки в последнее время болеют серьезными заболеваниями, которые часто пагубно сказываются на их развитии. Еще пару десятков лет назад мало кто слышал о таком недуге, как тромбоцитопения, а в настоящее время все чаще именно его выявляют у новорожденных. Но что собой представляет тромбоцитопения у детей, что провоцирует ее развитие и каким образом она проявляется?

Тромбоцитопения: что это за патология?

Тромбоцитопения – это необычное и загадочное заболевание, которое может проявляться в виде симптома, указывающего на другую серьезную и опасную для человека патологию (рак, ВИЧ) или самостоятельную болезнь. Кроме этого, заболевание может проявить себя в виде аллергической реакции организма на любого рода вещества. Также этой патологией могут страдать люди, которые злоупотребляют спиртными напитками, или получившие огромную дозу радиации. Исходя из этого, можно сделать выводы, что тромбоцитопения у детей и взрослых может быть вызвана различными причинами, и только опытный врач и современные методы диагностики позволят точно узнать, что спровоцировало ее появление.

Тромбоцитопения в детском возрасте – это патология, во время которой в крови понижается уровень тромбоцитов, а они, в свою очередь, отвечают за свертываемость крови. Тромбоциты – это кровяные пластинки, которые при нарушении целостности поверхности сосуда устремляются к месту поражения и закрывают рану, останавливая кровотечение.

Что провоцирует появление тромбоцитопении у детей?

Чаще всего тромбоцитопения у детей является врожденной патологией, к примеру, в рамках синдромов Бернара – Сулье, Вискота – Олдрича, Фанкони и других. Также в детском возрасте этот недуг может спровоцировать усиленная функция селезенки – гиперспленизм. И все из-за того, что это тот орган, где клетки крови, отработавшие свой срок, перерабатываются.

Снижение количества тромбоцитов может указывать на то, что у человека рак крови. Когда в костном мозге полностью прекращаются все кроветворные процессы, одновременно с этим у больного наблюдается недостаток и других компонентов крови.

Классификация тромбоцитопении

Заболевание делят на две формы:

  • Первичная — сопровождается только появлением тромбоцитопенического синдрома, при этом другие заболевания внутренних органов отсутствуют. Тромбоцитопения пурпура, идиопатическая и гемолитико-уремический синдром – это все патологии первичной формы.
  • Вторичная проявляется в виде осложнения после основной патологии, например ВИЧ, цирроза печени или лейкоза.

В зависимости от того, присутствует ли иммунный компонент в причинах развития тромбоцитопении или нет, выделяют еще две формы:

  • Иммунная тромбоцитопения – появляется в ходе быстрого разрушения тромбоцитов под воздействием антител. В таком состоянии иммунитет человека не может правильно распознать тромбоциты, принимает их за инородное тело и вырабатывает против них антитела, которые блокируют их, усугубляя тем самым и так сложное состояние пациента.
  • Неиммунная форма может развиваться в случае механического повреждения тромбоцитов, это чаще всего происходит при экстракорпоральном кровообращении или при заболевании Маркиафавы – Микели.

Чаще всего именно иммунная тромбоцитопения проявляется у детей, и делят ее на несколько групп.

Группы иммунной тромбоцитопении

Выделяют 4 основные группы иммунной тромбоцитопении:

  1. Изоиммунная – это форма, при которой тромбоциты разрушаются посредством несовместимости по одной из групповых систем крови. Также это может быть обусловлено трансфузией к реципиенту с чужими тромбоцитами при наличии антител к ним или проникновения антител к ребенку через утробу матери.
  2. Трансиммунная – имеет место, когда аутоантитела матери, которая страдает аутоиммунной формой, проходят через плаценту, и после рождения сразу же проявляется тромбоцитопения у новорожденных детей.
  3. Гетероиммунная – эта группа связана со сбоями в антигенной структуре тромбоцита, которые происходят под влиянием вируса или появления нового вида антител.
  4. Аутоиммунная – это группа, при которой антитела вырабатываются против собственного неизмененного вида антител.

Но что провоцирует появление заболевания, какие причины приводят к нему, кроме наследственного фактора?

Причины тромбоцитопении

Чаще всего тромбоцитопения у детей может быть спровоцирована такими причинами:

  • Недостаточное количество микроэлементов в организме.
  • Интоксикация.
  • Аллергическая реакция на продукты из внешнего мира.
  • Аутоиммунный процесс в организме.
  • Другая патология, чаще всего это ВИЧ, цирроз печени или лейкоз.

Но не только заболевания и воздействие внешних факторов могут вызвать болезнь, также её может спровоцировать прием лекарственных препаратов, которые были назначены пациенту.

Какие медикаменты могут спровоцировать развитие тромбоцитопении?

Как показала практика и многочисленные исследования ученых, очень часто тромбоцитопения у детей раннего возраста появляется вследствие приема лекарственных препаратов следующих групп:

  • Антибиотики, чаще всего «Левомицетин» или сульфаниламиды.
  • Мочегонные средства – «Фуросемид» или «Гидрохлортиазид».
  • Противосудорожное средство «Фенобарбитал».
  • Антипсихотики – «Прохлорперазин» или «Мепробамат».
  • Антитиреоидные средства – «Тиамазол».
  • Препараты против диабета – «Глибенкламид» и «Глипизид».
  • Противовоспалительные средства – «Индометацин».

Но какие же симптомы могут указать на то, что у пациента тромбоцитопения?

Симптоматика заболевания

Проявляться у каждого пациента может по-разному тромбоцитопения, причины и лечение, таким образом, также индивидуальны, но чаще всего у большинства людей симптомы очень схожи:

  • Кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки. Проявляется в виде красных пятен небольшого размера. Особенно заметны они в тех местах, где одежда больше всего трется о тело. Эти пятна не вызывают боли или какого-либо дискомфорта, не выступают над поверхностью кожного покрова или слизистой. Могут как быть точечными, так и занимать большие площади. Также могут появляться и кровоподтеки красного, синего или даже зеленовато-желтого оттенка.
  • Частые кровотечения из носа. Слизистая носа обильно снабжается кровью, и в ней присутствует большое количество капилляров. Из-за снижения образования тромбоцитов повышается ломкость капилляров, поэтому любое чихание, небольшие травмы или простудные заболевания могут спровоцировать кровотечение, которое может длиться более 10 минут.
  • Кровоточивость десен. У многих людей во время чистки зубов появляются небольшие кровотечения, но у заболевших пациентов этот симптом очень выражен, развивается на большей площади десен и продолжается достаточно долго.
  • Кровотечения в желудке и кишечнике. Они возникают из-за ломкости сосудов, а спровоцировать их может даже прием жесткой пищи. В результате кровь может выходить с калом.
  • Кровь в моче. Этот симптом появляется из-за того, что происходит кровоизлияние на слизистой мочевого пузыря и на путях вывода мочи.
  • Обильные и долгие месячные у девочек. В нормальном состоянии продолжительность менструального цикла составляет 3-5 дней, а при тромбоцитопении месячные могут длиться в два, а то и в три раза дольше, к тому же кровотечения обильные.
  • Долгое кровотечение после удаления зуба. В нормальном состоянии уже через 20 минут оно прекращается, а если у пациента обнаружена тромбоцитопения, то оно может длиться намного дольше, и все из-за того, что тромбоцитов в организме мало, и они не могут справиться со своей задачей быстро.

Не стоит забывать и о том, что может иметь совершенно разные тромбоцитопения причины. И лечение каждому подбирается индивидуально. Заболевание может проявляться и симптомами, которые характерны для патологии, спровоцировавшей его. Во время диагностики их нужно учитывать.

Диагностические методы

Если доктор заметил у пациента характерные симптомы заболевания, то в первую очередь он назначает клинический анализ крови, при помощи которого можно узнать уровень тромбоцитов в крови. Обращают внимание и на показатели количества иных тел — эритроцитов и лейкоцитов. Именно определение уровня тромбоцитов и является основным методом диагностики такого заболевания, как тромбоцитопения, у детей до года и старше.

В настоящее время всем людям с ВИЧ рекомендуют регулярно сдавать клинический анализ крови. Врачи рекомендуют проходить обследование каждые полгода и кроме общего теста сдавать еще и другие: на иммунный статус и вирусную нагрузку.

Есть 5 основных факторов, которые влияют на проведение диагностики:

  • Отсутствие каких-либо симптомов в раннем детстве.
  • Отсутствие симптоматики потомственных форм тромбоцитопении.
  • Если нет клинических проявлений у родственников.
  • Эффективность глюкокортикостероидной формы лечения в определенных дозировках.
  • Если есть возможность, выявление антитромбоцитарных антител.

Но как лечить тромбоцитопению у детей, какие методы эффективнее? Народная медицина чем может помочь при таком диагнозе и может ли?

Терапевтические методы при тромбоцитопении

Лечение пациента от тромбоцитопении непосредственно зависит от того, какие причины привели к данной патологии. Только правильно поставленный диагноз позволит подобрать более эффективные методы терапии. Сегодня врачи применяют несколько вариантов лечения:

  • Прием лекарственных препаратов.
  • Хирургическое вмешательство.
  • Лечение народными методами.

В некоторых случаях лечить болезнь не нужно, она проходит сама. К примеру, тромбоцитопения вторичная легкой степени у детей с незначительным снижением уровня тромбоцитов. В такой ситуации врач может прописать пациенту только витаминный комплекс и препараты для общего укрепления организма.

Что касается беременных, у которых обнаруживают данный недуг, то у них заболевание серьезных опасений вызывать не должно. Женщины, вынашивающие малыша, часто страдают от того, что у них сильно снижен уровень тромбоцитов в крови. После родов, а у некоторых и во время беременности, уровень этих телец приходит в норму и без какого-либо лечения. Самой опасной считается иммунная тромбоцитопения, именно ее очень важно правильно лечить.

Лечение иммунной тромбоцитопении

Иммунная форма заболевания считается одной из самых серьезных, кроме этого, она еще и наиболее распространенная. Развивается патология на фоне ослабленного иммунитета, вызванного тем, что ребенок переболел гриппом, ОРВИ или же является ВИЧ-инфицированным пациентом. Кроме этого, причиной появления этой формы недуга может стать и неконтролируемый врачом прием препаратов.

Кроме иммунной формы, часто встречается аутоиммунная, которая также возникает из-за сбоев в иммунной системе. Чтобы вылечить эту болезнь, чаще всего рекомендуют прием иммуносупрессивных лекарственных средств. Также доктор может назначить глюкокортикостероидные препараты, ведь именно благодаря им уровень тромбоцитов повышается.

В тех случаях, если тромбоцитопения была вызвана вирусом или инфекцией, в первую очередь нужно вылечить заболевание, вызвавшее понижение уровня тромбоцитов. Возможно, после терапии все придет в норму.

Отдельного внимания заслуживают ВИЧ-инфицированные пациенты. Таким просто необходимо, чтобы родители тщательно следили за их здоровьем и четко следовали всем рекомендациям доктора.

В некоторых случаях при лечении тромбоцитопении рекомендуют операцию, а именно удаление селезенки. Но к этому методу прибегают только в крайнем случае, если у больного есть риск развития кровотечения. Как показала практика, у большинства деток после оперативного вмешательства, если таковое понадобилось, отличные результаты.

Но не только традиционная медицина помогает в лечении, эффективны и народные методы.

Народные методы в лечении тромбоцитопении

Лечение тромбоцитопении у детей народными средствами дает отличные результаты, особенно эффективно применение кунжутного масла. Оно регулирует уровень тромбоцитов в крови. Его просто принимают в пищу по 10 грамм до трех раз в сутки.

Также помогает настой вербены. Готовят его так: 5 г вербены заливают стаканом кипятка, укутывают в полотенце и оставляют настаиваться в течение 30 минут. Принимают его в течение одного месяца по стакану в сутки небольшими порциями.

Не стоит забывать и о профилактических мерах, которые помогут защититься от тромбоцитопении.

Профилактика

Те дети, которые уже заболели или имеют склонность к данному недугу, должны соблюдать меры профилактики:

  • Избегать любых ситуаций, которые могут привести к травме.
  • Родителям нужно скорректировать рацион детей.
  • Нельзя принимать «Аспирин» и другие препараты, относящиеся к группе нестероидных противовоспалительных средств.

Родители должны тщательнее следить за тем, что кушают их дети, какие лекарства прописывает доктор. При обращении в поликлинику даже с обычной простудой лечащий врач обязательно должен знать об имеющемся диагнозе.

Заключение

Подводя итоги, нужно сказать, что только регулярное соблюдение всех рекомендаций доктора, прием всех препаратов и профилактические меры помогут ребенку с тромбоцитопенией чувствовать себя хорошо и не считать себя ущемленным. Родители таких деток должны уделять своим малышам больше внимания и постоянно водить их на осмотр к доктору. На самом деле в нашей стране таких маленьких пациентов много, но все они живут полноценной жизнью, и болезнь их не беспокоит.

Тромбоцитопения у детей: причины появления и лечение

Тромбоцитопения у детей — состояние, характеризующееся снижением числа тромбоцитов в крови. Сопровождается возникновением геморрагической сыпи на коже, а также кровоизлияниями различной локализации. После подтверждения диагноза и выявления причины болезни подбирается терапия с использованием лекарственных средств и немедикаментозных методов. Прогноз для ребенка зависит от своевременности диагностики и лечения.

Возникновение заболевания

Тромбоцитопения у детей: причины и проявления

Врачи выделяют два типа патологии: неиммунную и иммунную тромбоцитопению. Во втором случае тромбоциты погибают из-за воздействия своей собственной иммунной системы или антител из организма матери. Состояние похоже на гемолитическую болезнь новорожденных, при которой страдают эритроциты.

При выявлении болезни у новорожденных разрушение тромбоцитов часто связано с врожденными заболеваниями: синдром Вискотта-Олдрича, Фанкони и пр. Вторая по частоте причина — гиперспленизм. Это состояние характеризуется уменьшение числа эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов в крови в результате их разрушения или скопления в увеличенной селезенке.

Вызывать разрушение тромбоцитов могут лекарственные средства, злокачественные новообразования и другие причины. Выявление факторов, приводящих к тромбоцитопении, возможно при комплексном обследовании ребенка.

Клинические проявления

Нормальное количество тромбоцитов в крови у детей отличается от взрослых. У новорожденных показатели нормы колеблются от 100 до 400 тысяч клеток на мл крови. У детей старше 1 года уровень тромбоцитов — 180-320 тысяч клеток на мл крови. При этом тяжесть симптомов болезни связана с числом кровяных телец. Чем их меньше, тем более выражена симптоматика тромбоцитопении.

На начальных этапах болезни, когда количество тромбоцитов снизилось несильно, клинические проявления выражены слабо. Заподозрить развитие патологии можно по следующим симптомам:

  • появление на коже ног мелкой сыпи, имеющей синеватый оттенок. Высыпания часто появляются на сгибательной поверхности;
  • беспричинное появление синяков. Если ребенок во время игры получает ссадину или царапает кожу, то кровотечение долгое время не останавливается;
  • возникают носовые кровотечения.

При тромбоцитопении у детей возможны внутренние кровотечения. Они характеризуются появлением сгустков крови в моче или каловых массах. Если источник кровотечения десны, то ребенок жалуется на неприятный привкус во рту.

Грозное осложнение болезни — внутренние кровоизлияния, которые приводят к нарушению функции органов. При поражении головного мозга возникает инсульт, способный привести к гибели ребенка. Если кровотечение развивается в кишечнике или брюшной полости, то развивается обильная кровопотеря. Она осложняется шоком и нарушением работы сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Диагностические мероприятия

Диагностику и лечение заболевания проводит врач

Неиммунная и иммунная тромбоцитопения диагностируются по специальному алгоритму:

  1. Сбор имеющихся жалоб, а также информации о давности появления кровоизлияний и высыпаний на коже. Важно уточнить у родителей информацию о течении беременности и о случаях гематологических заболеваний в семье.
  2. Внешний осмотр ребенка;
  3. Клинический анализ крови с подсчетом количества тромбоцитов.
  4. Оценка длительности кровотечения по Дуке.

При подозрении на иммунную причину развития патологии производится определение уровня антител в крови. Повышение гамма-глобулинов свидетельствует об активации иммунитета.

По показания проводят электрокардиографию, пункцию и забор спинномозговой жидкости, рентгенологические и ультразвуковые исследования. Они помогают врачу поставить точный диагноз и выявить осложнения тромбоцитопении.

Подходы к лечению

Лечение тромбоцитопении в детском возрасте основывается на применении консервативных методик и проведении хирургических вмешательств. Если уровень тромбоцитов понижен незначительно и заболевание не прогрессирует, врач назначает ребенку витаминно-минеральный комплекс и специальное питание.

Терапию заболевания проводят дома, амбулаторно консультируясь с лечащим врачом. При иммунной тромбоцитопении показано использование глюкокортикостероидов и иммуносупрессивных препаратов. Они подавляют иммунитет и предупреждают гибель тромбоцитов. Если заболевание прогрессирует, то проводится удаление селезенки и переливания тромбоцитарной массы.

Важное значение в терапии имеет диета. Продукты в рационе должны быть богаты витаминами, макро- и микроэлементами. Из пищи исключаются все острые, горячие или холодные блюда. Они негативно воздействуют на слизистые оболочки и могут привести к внутренним кровотечениям.

Самолечение при пониженном уровне тромбоцитов недопустимо. Терапию всегда подбирает лечащий врач, основываясь на имеющихся у ребенка показаниях и противопоказаниях.

Прогноз при патологии зависит от причины возникновения. Своевременное начало терапии нормализует уровень кровяных телец и предупреждает развитие осложнений. Если родители долгое время не обращаются за медицинской помощью, то у ребенка развиваются внутренние кровотечения и кровоизлияния во внутренние органы, в том числе в головной мозг. Это приводит к тяжелым негативным последствиям для здоровья и может стать причиной гибели больного.

Тромбоцитопения у детей — заболевание, приводящее к развитию внутренних кровотечений и геморрагическим высыпаниям на коже. Причины болезни различны. Они связаны с чрезмерной активностью иммунитета, приемом лекарственных средств, перенесенными инфекционными болезнями и пр. Для подбора лечения врач должен их определить, так как терапия должна быть направлена на устранение причинных факторов. Это позволяет остановить прогрессирование патологии и устранить ее симптомы.

Читайте далее: понижен гематокрит у ребенка

причины, степени тяжести заболевания, возможность лечения

В составе крови основными элементами являются лейкоциты, эритроциты и тромбоциты. Уменьшение количества кровяных пластинок – тромбоцитов – нарушает функцию свертываемости. Состояние, вызывающее данную патологию, называют тромбоцитопенией.

Риск развития заболевания небольшой – по статистике заболевают 5 человек из 100000 детей, в большинстве случаев – младшие школьники.

Лечение тромбоцитопении у детей зависит от причин, ее вызвавших.

У новорожденных ее диагностируют вследствие врожденных синдромов: Вискота-Олдрича, Бернара-Сулье, Фраскони и других.

Появляется болезнь при гиперфункции селезенки, онкологических процессах в организме, при тиреотоксикозе матери, при проникновении в плацентарный круг кровообращения аутоантител – такое бывает, если беременная перенесла инфекционное заболевание.

Тромбоцитопения возникает после мононуклеоза у ребенка – это заболевание может вызвать осложнения селезенки, вплоть до ее разрыва.

Как факторы, влияющие на появление заболевания, можно выделить:

  • состояния интоксикации;
  • внедрение патогенной флоры;
  • аллергию на лекарственные препараты, в том числе на прививки.

Наиболее часто тромбоцитопения в виде пурпуры у детей появляется после прививки инфанрикс.

Прививка инфанрикс – это комплексная вакцина, которая вводится в несколько приемов и служит защитой одновременно от нескольких заболеваний: полиомиелита, гепатита, коклюша, менингита, дифтерии и столбняка.

Первичная форма тромбоцитопении не вызывает органических патологий. Состав крови меняется, может наблюдаться появление гемолитико-уремического синдрома и тромбоцитопенической пурпуры.

Гемолитико-уремический синдром – это инфекционный процесс, при котором в организме нарушается водно-электролитный баланс вследствие диареи, у детей прогноз к выздоровлению благоприятный.

Тромбоцитопения пурпура у детей может возникнуть после переливания крови, при аллергии на лекарственные препараты – средств, вызывающих заболевание, уже выделено более 50 наименований. Эта болезнь приводит не только к появлению на кожных оболочках мелких папул, наполненных кровью, но и риску возникновения внутренних кровотечений.

Вторичная форма тромбоцитопении выявляется как осложнение после осложнения основного заболевания – наиболее часто ее вызывают цирроз печени, инфекционный мононуклеоз, лейкоз, ВИЧ-инфекция.

Формы тромбоцитопении:

  1. иммунная – возникающие в крови антитела разрушают тромбоциты; имеет подвиды – трансиммунную, аллоиммунную, аутоиммунную, гетероиммунную;
  2. неиммунная – повреждение тромбоцитов механическое, вызывается болезнью Маркиафавы-Микели или появляется при экстракорпоральном кровообращении.

Экстракорпоральное кровообращение – когда на время прибегают к отключению сердечной деятельности и кровь прогоняют по организму с помощью специального аппарата.

Одним из тяжелейших осложнений тромбоцитопении является гепарин-индуцированная тромбоцитопения – во время нее развиваются тромбозы в крупных магистральных сосудах, что чаще всего приводит к летальному исходу.

Родители понимают, что у ребенка в организме происходят неблагоприятные изменения, по следующим признакам:

  • кровотечения из носа начинаются без видимых причин;
  • начинают кровоточить десна, слизистые оболочки ротовой полости покрыты точками очаговых микрокровоизлияний;
  • на коже появляются высыпания – в большинстве случаев на нижних конечностях;
  • при естественных оправлениях фрагменты крови появляются в кале и моче;
  • любые физические воздействия – даже самые слабые, приводят к образованию гематом;
  • кровь сворачивается плохо, мелкие ранки – парезы и царапины – кровоточат часами.

Боль ребенок не чувствует, настроение у него не меняется, однако – состояние опасно. При незначительных воздействиях может возникнуть внутреннее кровотечение.

При лабораторных исследованиях крови диагностируется уменьшение содержания тромбоцитов в плацентарной массе. Если нормой является 150-400 * 109/л, то менее 50*109/л уже указывает на тромбоцитопению. Для подтверждения точности диагноза объем тромбоцитов пересчитывается вручную.

При установке диагноза обязательно выясняется причина изменения показателя крови. Кроме обычных исследований: общих анализов, электрокардиограммы, УЗИ, рентгеновских обследований может потребоваться провести генетические тесты и исследование крови на выработку антител, эндоскопическое исследование.

При легкой форме тромбоцитопении у детей назначают диету и постоянно наблюдают за общим состоянием – медикаментозного лечения не требуется.

Диета составляется из продуктов, богатых белками растительной природы, фолиевой и аскорбиновой кислотой, витамином В 12 и цианокобаломином. Обязательно в рацион вводятся – куриный бульон, хлебобулочные изделия из смеси ржаной и пшеничной муки, рыбные блюда, салаты из свежих овощей, заправленных растительным маслом, гарниры из макарон и круп. По напиткам ограничений нет.

Желательно обогатить рацион травяными чаями, повышающими свертываемость крови. К растениям, улучшающим свертываемость крови, относятся:

  1. крапива;
  2. водяной перец;
  3. калина – ее плоды.

Гемостатический сбор: 1 часть ромашки, по 2 – пастушьей сумки и мяты перечной. Пьют стакан в день в течение 3 недель.

  • Применение глюкокортикостероидов – наиболее эффективный метод лечения идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Эти препараты увеличивают количество тромбоцитов в крови, снижая их разрушение в селезенке.
  • В некоторых случаях эффективной считается переливание тромбоцитарной массы – желательно использовать кровь близких родственников. Способ применяется разово, так как повторное переливание вызывает увеличенное возникновение антител.
  • Используется плазмаферез – во время процедуры купируется образование антител к собственным тромбоцитам в крови больного. Удаленную плазму замещают свежезамороженной, обязательно сочетание с глюкокортикостероидной терапией.
  • Лечение негормональными антидепрессантами применяется при неэффективности гормональной терапии – введение цитостатических препаратов проводится при регулярном контроле показателей анализа крови. Также метод применяется при неэффективности спленэктомии.
  • Спленэктомия или удаление селезенки проводить необходимо при постоянных внутренних кровотечениях, когда лечение глюкокортикостероидами не помогло достичь стабилизации уровня тромбоцитов. В случае, если болезнь рецидивирует после отмены гормональной терапии или геморрагический синдром выражен постоянно – кровоизлияния возникают в тканях головного мозга, глазной сетчатке, на языке – удаление селезенки считается оправданным.

Уже во время первых суток после операции показатель тромбоцитов поднимается.

К медикаментозной терапии может подключаться интерферон – в инъекциях, аминокапроновую кислоту, и даназол – у детей он применяется редко.

При своевременном диагностировании и начале терапевтических мероприятий прогноз к выздоровлению благоприятный – 75% заболевших детей полностью выздоравливают.

В профилактических целях необходимо избегать возникновения аллергических проявлений, готовить детям пищу только из натуральных продуктов. При уборке с использованием химических средств малышей необходимо удалять из помещений.

При назначении медицинских препаратов необходимо постоянно контролировать показатели крови, для прогулки с детьми выбирать экологически чистые территории.

При малейшем ухудшении состояния нужно обращаться к врачу – риск рецидива заболевания, если не была проведена спленэктомия, достаточно высок.

Материалы, размещённые на данной странице, носят информационный характер и предназначены для образовательных целей. Посетители сайта не должны использовать их в качестве медицинских рекомендаций. Определение диагноза и выбор методики лечения остаётся исключительной прерогативой вашего лечащего врача.

причины возникновения и лечение, симптомы, идиопатическая форма

Геморрагические патологии — это специфические заболевания крови. В детской практике они встречаются довольно часто, отличаются достаточно тяжелым течением. Достаточно часто у детей встречается тромбоцитопеническая пурпура.

Этиология

В настоящее время насчитывается множество геморрагических патологий. К их развитию приводят самые разные причины. Одна из таких болезней — тромбоцитопеническая пурпура. Эта патология возглавляет список геморрагических заболеваний как у детей, так и у взрослых. Если ориентироваться на статистику, можно отметить, что она встречается у 40-70% пациентов, имеющих различные патологии крови.

Данная патология характеризуется сильным снижением в периферическом кровеносном русле общего количества тромбоцитарных клеток. Это обусловлено наличием иммунного конфликта между кровяными пластинками и антигенами. Нужно отметить, что анатомические параметры селезенки при этом остаются нормальными. Врачи отмечают, что ежегодно регистрируется все больше случаев данного геморрагического заболевания.

Малышки страдают от этой патологии гораздо чаще, чем мальчики.

Единая причина возникновения заболевания в настоящее время не установлена. Долгое время ученые не могли понять, по каким причинам у малышей возникает данная патология крови. Только современные разработки и научные исследования помогли специалистам получить некоторые ответы на их вопросы.

К развитию тромбоцитопенической пурпуры приводит воздействие самых разных факторов. К самым распространенным и научно обоснованным относятся:

  • Длительный прием некоторых видов лекарственных препаратов. Ученые доказали, что более 60 различных лекарств могут спровоцировать у ребенка появление на коже симптомов данного геморрагического заболевания. К таким препаратам относятся хинин, хинидин, сульфаниламиды, гепарин, фуросемид, дипиридамол, дигоксин, метаболиты ацетилсалициловой кислоты, парацетамол, некоторые виды бета-блокаторов, тиазиды, цефалоспорины, ампициллин, левамизол и многие другие. Предсказать развитие геморрагического заболевания у конкретного ребенка — практически невыполнимая задача.
  • Генетические дефекты. Многие европейские ученые считают, что в развитии идиопатического варианта заболевания очень важную роль играет наследственность. Сейчас проводятся многочисленные научные эксперименты, которые должны доказать или опровергнуть данную теорию. Имеющиеся генетические нарушения могут приводить к развитию аутоиммунного воспаления и появлению неблагоприятных симптомов геморрагического заболевания.
  • Последствия перенесенных инфекционных патологий. Токсическое воздействие продуктов жизнедеятельности болезнетворных микроорганизмов на детский организм приводит к развитию различных воспалительных иммунологических реакций. У малышей, имеющих врожденные иммунодефицитные состояния, риск возникновения тромбоцитопенической пурпуры повышен в несколько раз.
  • Внутриутробное заражение. Первые признаки геморрагического заболевания формируются у малыша еще в период нахождения в утробе матери. Женщина, страдающая тромбоцитопенической пурпурой, может передать ребенку через систему плацентарного кровотока ряд аутоиммунных антител. Такая клиническая ситуация приводит к тому, что неблагоприятные симптомы болезни возникают у новорожденного малыша уже в первые месяцы жизни.

Патогенез

Долгое время ученые не могли установить, каков механизм развития тромбоцитопенической пурпуры у детей. В течение многих десятилетий сохранялись различные теории, которые объясняли патогенез данного геморрагического заболевания. В последнее время (в связи с появлением новых лабораторных аппаратов и усовершенствованием методов диагностики) появляются новые знания о механизме возникновения тромбоцитопенической пурпуры у детей.

Во время патологического процесса в детском организме появляется большое количество специфических белковых молекул. Они называются антитромбоцитарными антителами. Эти вещества начинают взаимодействовать с особыми антигенными составляющими клеточных мембран кровяных пластинок (тромбоцитов).

В норме данные клетки крови выполняют ряд очень важных физиологических функций. Они необходимы для обеспечения нормальной вязкости, а также для кровотока.

Результаты последних научных исследований подтверждают то, что структура тромбоцитов при данном геморрагическом заболевании претерпевает ряд изменений. В них появляется выраженный гранулярный аппарат, а также существенно повышается уровень альфа-серотонина. Изменение общего количества тромбоцитов влияет на появление стойких изменений, начинающих происходить в сосудистой стенке. В ответ на данное состояние увеличивается количество тромбоцитарного фактора роста.

Все эти нарушения приводят к гибели эндотелиоцитов — клеток, выстилающих изнутри кровеносные сосуды и придающих им специфическую «гладкость», необходимую для бесперебойного кровотока. В результате таких патологических отклонений у ребенка начинают появляться первые признаки геморрагического синдрома, который существенно ухудшает его самочувствие.

После перенесенных бактериальных или вирусных инфекций антитромбоцитарные антитела обычно появляются спустя ½ -1 месяц. По своей принадлежности они относятся к классу иммуноглобулинов G. Этим обусловлено также стойкое сохранение появившихся антител в крови в дальнейшем. В некоторых случаях они могут сохраняться у ребенка в течение всей жизни. Гибель «отработанных» иммунных комплексов происходит в селезенке.

Последние результаты проведенных научных исследований позволили уточнить, почему у ребенка, страдающего аутоиммунной тромбоцитопенической пурпурой, долгое время остаются симптомы повышенной кровоточивости. Это во многом обусловлено снижением уровня серотонина. В норме данное вещество участвует в образовании кровеносного сгустка.

Виды

Врачи выделяют несколько клинических форм данного геморрагического состояния.

К ним относятся:

  • иммунная тромбоцитопения;
  • идиопатическая.

Доктора также пользуются еще одной классификацией, которая позволяет разделить различные варианты тромбоцитопенической пурпуры на разные иммунные формы. К ним относятся:

  • Изоиммунная. Наиболее часто встречается после гемотрансфузий. Может быть врожденной – когда у мамы и будущего малыша есть иммунный конфликт по тромбоцитарным антигенам. Может иметь транзиторный характер. Данная клиническая форма часто постоянно рецидивирующая.
  • Аутоиммунная. Возникает вследствие образования в организме большого количества тромбоцитарных антител к собственным кровяным пластинкам.
  • Гетероиммунная. К развитию данного иммунного варианта заболевания часто приводит прием некоторых групп лекарственных препаратов. Важную роль в этом играет наличие у заболевшего малыша индивидуальной гиперчувствительности и невосприимчивости отдельных химических веществ. Это способствует развитию специфического признака — пурпурных высыпаний на коже, которые являются следствием множественных кровоизлияний.
  • Трансиммунная. Данная иммунная форма болезни развивается, как правило, вследствие возникшего антигенного конфликта и накопления антитромбоцитарных антител у беременной женщины. Они достаточно легко проникают в организм плода через систему плацентарного кровотока, приводя к развитию геморрагического синдрома.

Симптомы

Выраженность неблагоприятных клинических признаков заболевания во многом зависит от того, насколько критично снижение тромбоцитов в периферической крови. Симптомы нарастают при падении уровня кровяных пластинок до 100000/мкл. Снижение до 50000/мкл приводит к появлению выраженных симптомов геморрагического синдрома.

Это патологическое состояние является наиболее специфическим клиническим признаком тромбоцитопенической пурпуры. Оно характеризуется появлением многочисленных и разнообразных кровоизлияний, возникающих в самых разных анатомических зонах.

Довольно часто у заболевшего ребенка появляются носовые и десневые кровотечения, наиболее опасны кровоизлияния в головной мозг и внутренние органы. Это приводит к инвалидизации заболевшего малыша.

Кровотечения в почках или мочевыводящих путях проявляется у ребенка присутствием примеси крови в моче. При обильных кровотечениях может возникать гематурия — появление большого количества эритроцитов в мочевом осадке. Кровотечения в желудочно-кишечном тракте (особенно в дистальных отделах кишечника) приводят к тому, что у ребенка появляется черный стул (мелена). Эти клинические признаки являются весьма неблагоприятными и требуют обязательного обращения за консультацией к врачу.

Геморрагический синдром при тромбоцитопенической пурпуре имеет несколько особенностей. Он характеризуется несимметричностью возникающих отклонений, а также полной спонтанностью их появления. Степень выраженности признаков, как правило, не соответствует интенсивности оказанного воздействия.

В некоторых случаях неблагоприятные симптомы проявляются у ребенка даже при однократном приеме лекарственного препарата или после перенесения обычной инфекции. Довольно часто тромбоцитопеническая пурпура протекает в острой форме.

Кровоизлияния могут быть множественными и возникать одновременно (в самых разных внутренних органах). Существуют и довольно неблагоприятные локализации внутренних кровотечений. К ним относятся почки, надпочечники, головной, а также спинной мозг, сердце, печень. Кровоизлияния в эти органы приводят к выраженному нарушению жизненно важных функций.

Тромбоцитопеническая пурпура имеет определенные особенности. При проведении пальпации внутренних органов можно отметить, что отсутствует увеличение селезенки и печени. Лимфатические узлы также остаются нормальными по размеру. Эти клинические признаки существенно отличают данную патологию от многих других геморрагических заболеваний. Довольно часто синдром повышенной кровоточивости остается лишь одним проявлением данной болезни.

Как проявляется у новорожденных?

Первые симптомы у малышей, имеющих в крови аутотромбоцитарные антитела, появляются уже в первые месяцы жизни. У грудничков геморрагический синдром может быть выражен по-разному. На появление негативных симптомов влияет исходное состояние малыша, а также наличие у него тяжелых сопутствующих патологий.

Проявляется тромбоцитопеническая пурпура у малышей возникновением кровоизлияний в кожу, слизистые оболочки, а также во внутренние органы.

Обычно первыми симптомами, которые родители обнаруживают у заболевшего ребенка, бывают крупные синяки, внезапно появившиеся на кожных покровах. Как правило, никаких предшествующих повреждений или ударов перед появлением на коже таких элементов не бывает. Развитие кровоизлияний в полость крупных суставов носит весьма опасный характер, так как может приводить к нарушению походки и появлению болезненности при совершении активных движений.

Диагностика

Заподозрить заболевание можно при появлении у ребенка различных кровоизлияний. В норме таких проявлений у малышей нет. Появление синяков на коже без связи с травмой или ударом также должно мотивировать родителей обратиться с малышом на консультацию к педиатру. Более точный диагноз сможет поставить детский гематолог.

Для проведения диагностики требуется выполнение нескольких лабораторных тестов. Эти исследования помогают установить патологический вариант кровоточивости, а также определить степень выраженности имеющихся у ребенка физиологических нарушений.

Для выявления излишней кровоточивости проводятся «проба щипка» и манжеточная проба. Исследование с помощью манжетки детского тонометра для измерения артериального давления является обязательным при диагностике тромбоцитопенической пурпуры.

Базовым исследованием, которое проводится для всех без исключения малышей, является общий анализ крови. Данное геморрагическое заболевание характеризуется резким снижением количества тромбоцитов. После перенесенных вирусных инфекций в крови может долгое время присутствовать стойкий лимфоцитоз. Проведение спинномозговой пункции при тромбоцитопенической пурпуре носит лишь вспомогательный характер. Результат миелограммы при этом заболевании покажет, что количество тромбоцитов в норме.

С целью установления имеющихся функциональных нарушений проводится анализ на коагулограмму. Он помогает определить количество фибриногена, протромбиновое время и другие важные критерии оценки внутрисосудистого тромбообразования. Результат оценивает лечащий врач.

В некоторых ситуациях требуется расширение комплекса диагностических мероприятий. Назначение дополнительных исследований проводится по строгим медицинским показаниям.

Лечение

Появление у малыша признаков выраженного геморрагического синдрома — повод для госпитализации в стационар. Коррекция гематологических нарушений проводится в госпитальных условиях, все процессы контролируют врачи. Во время обострения болезни необходим постельный режим. По мере улучшения самочувствия малыш может вернуться к своему привычному образу жизни. Активные занятия спортом для таких детей обычно ограничиваются.

Одной из важных составляющих лечения является соблюдение диеты.

Больной малыш должен есть 5-6 раз в сутки, небольшими порциями. Очень хорошо, если пища будет предварительно измельчена. Рекомендуется готовить блюда щадящим способом, обжаривание в масле следует исключить. Основу детского рациона должны составлять различные белковые продукты.

Основными лекарственными средствами, которые назначаются врачами для компенсации геморрагического синдрома, являются глюкокортикостероиды. Они оказывают комплексное воздействие, включающее в себя десенсибилизирующий, противовоспалительный, иммуносупрессивный и антиаллергический эффект. Основным препаратом, который назначается в этот период, является преднизолон. Дозировка гормона определяется индивидуально, с учетом возраста и веса малыша.

При приеме преднизолона в крови заболевшего ребенка постепенно увеличивается количество тромбоцитов. Прием гормонов способствует уменьшению количества циркулирующих антитромбоцитарных антител, а также снижению образования иммунных комплексов, которые вызывают появление неблагоприятных симптомов.

О том, что такое тромбоцитопеническая пурпура, смотрите в следующем видео.

Тромбоцитопения у ребенка: причины и лечение

Патологии крови у ребенка не просто пугают родителей. Они способны нанести серьезный урон здоровью малыша. Например, неприятная патология под названием «тромбоцитопения» у ребенка может говорить о наличии серьезного заболевания, причем не только крови. Хотя в большинстве случаев это состояние может пройти и без специализированного лечения и не наносит серьезного вреда малышу. Но не обращать внимания на его симптомы нельзя.

Что представляет собой патология?

Тромбоцитопения у ребенка — это такое патологическое состояние, при котором уровень тромбоцитов в крови становится значительно меньше нормы. Эти кровяные тельца очень нужны организму, так как от них зависит, насколько хорошей будет свертываемость крови.

В большинстве небольшая степень развития заболевания не является опасной и лечить ее требуется не всегда. В некоторых случаях достаточно приема витаминов и коррекции рациона питания. Но если тромбоцитопения у ребенка имеет очень яркую выраженность, то у малыша могут случаться серьезные и неконтролируемые кровотечения.

Эта проблема может проявляться как самостоятельное заболевание или быть симптомом серьезной патологии: лучевой болезни, тромбоза, поражения костного мозга.

Причины развития

Если диагностирована тромбоцитопения у детей, причины ее могут быть такими:

  • Сильная интоксикация организма.
  • Аутоиммунный процесс (чрезмерное продуцирование антитромбоцитных тел).
  • Аллергическая реакция.
  • Недостаток микроэлементов в теле.
  • Патологии печени.
  • Радиационное облучение.
  • ВИЧ.
  • Патология Верльгофа.

Эти причины являются самыми распространенными. Кроме того, патология может иметь наследственный характер.

Степени тяжести патологии

Тромбоцитопения у ребенка может иметь такие степени тяжести:

  1. Менее 20×10 9/л — это тяжелая степень, при которой появляется риск резких и неожиданных кровотечений, которые трудно остановить.
  2. 20-50×10 9/л — средняя степень. В этом случае спонтанные кровотечения открываются очень редко. Однако при операции или травме человек может потерять избыточное количество крови.
  3. 50-150×10 9/л — эта степень является самой легкой. Риск возникновения каких-либо серьезных кровотечений весьма мал.

В любом случае патологическое состояние может спровоцировать такое заболевание, как тромбоцитопеническая пурпура у детей. Лечение этой патологии должно быть комплексным.

Основная симптоматика заболевания

Итак, если развивается тромбоцитопения, симптомы у детей могут быть такими:

  • Головокружение.
  • Кровоточивость десен.
  • Тошнота и даже рвота.
  • Выделение крови из носа.
  • Появление мелкой точечной сыпи на теле, особенно на нижних конечностях.
  • После удаления зубов или порезов кровь долго нельзя остановить.
  • На теле ребенка образуются синяки, при этом никакого механического воздействия не требуется. Это пурпура, которая не считается самостоятельным заболеванием. Она является симптомом нарушения работы организма, причем серьезного. Пурпура может даже свидетельствовать о начале развития лейкоза у ребенка.
  • Кровь наблюдается даже в моче и кале.

Серьезная степень представленной патологии может спровоцировать кровотечение любого органа и даже кровоизлияние в мозг. Поэтому медлить с обращением к врачу нельзя.

Классификация патологического состояния

Итак, существуют такие виды тромбоцитопении:

  1. Иммунная. Она формируется еще до рождения малыша вследствие проникновения специфических антител из материнского организма в детский через плаценту. Может также появляться при гемотрансфузиях.
  2. Тромбоцитопения, проявляющаяся вследствие угнетения пролиферации клеток, которые вырабатываются в костном мозге.
  3. Тромбоцитопения потребления. Она развивается при тромбозах, а также после массивных потерь крови.
  4. Патология, которая развивается в процессе замещения костного мозга какими-либо новообразованиями. Чаще всего это происходит при раковых заболеваниях, когда разрастаются метастазы.
  5. Тромбоцитопения, развивающаяся в результате механического повреждения тромбоцитов вследствие гемангиомы.

Чаще всего у детей проявляется именно иммунная форма заболевания.

Какие группы иммунной тромбоцитопении существуют?

Иммунная тромбоцитопения у детей бывает такая:

  • Изоиммунная. Эта патология является приобретенной. Главной характерной особенностью заболевания является поражение тромбоцитов вследствие несовместимости кровяных систем матери и ребенка. Причиной также будет попадание материнских антител в кровь ребенка. То есть тромбоцитопения в этом случае развивается еще до рождения малыша.
  • Гетероиммунная. Она связана с изменением в составе самого тромбоцита. Спровоцировать это может вирусное заболевание.
  • Аутоиммунная. Эта форма патологии характеризуется тем, что в организме вырабатываются антитела против собственного неизмененного антигена.
  • Наследственная. Для нее характерна врожденная неполноценность тромбоцитов. В этом случае эти кровяные тельца имеют небольшую продолжительность жизни.

У новорожденных малышей и большинства детей, не достигших подросткового возраста, чаще всего диагностируется именно гетероиммунная форма заболевания.

Особенности хронической формы

Хроническая тромбоцитопения у детей диагностируется только в том случае, если симптоматика не исчезает более года. Особенностью такого патологического состояния является слабая выраженность признаков. Однако любое обострение чревато довольно серьезными проблемами, поэтому малыш должен все время находиться под пристальным наблюдением. В период обострения патологии ребенку запрещается посещать детские дошкольные учреждения.

Что касается школьников, то им нежелательно выходить из класса на переменах, а также они освобождаются от занятий физкультурой. Важно также проводить у них профилактику респираторных заболеваний.

Диагностика заболевания

Лечение тромбоцитопении у детей необходимо производить только после тщательного обследования. Самодеятельность тут не приветствуется.

Диагностика предусматривает выполнение таких процедур:

  1. Лабораторный анализ крови для определения уровня тромбоцитов.
  2. Генетический тест.
  3. Электрокардиограмма.
  4. Рентгенография.
  5. Тест для определения уровня антител.
  6. Эндоскопия.
  7. УЗИ.

Это полный список необходимых исследований. Возможно, все их проходить не потребуется. Однако причину развития патологии узнать обязательно нужно.

О каких серьезных патологиях говорит тромбоцитопения?

Тромбоцитопения у детей (отзывы о ней не всегда однозначны) может свидетельствовать о таких патологиях:

  1. Синдром Вискотта — Олдрича. Чаще всего он диагностируется у мальчиков. Характеризуется частым проявлением инфекций верхних дыхательных путей, наличием кожных гнойных заболеваний, а также тромбоцитарной недостаточностью.
  2. Болезнь Фанкони. Тут причиной тромбоцитопении является нарушение всей системы кроветворения. При этом под удар попадает и белое, и красное кроветворение. Первые симптомы могут проявляться уже через пару лет после рождения.
  3. Врожденная несостоятельность системы образовывать тромбоциты. Заболевание является достаточно редким. Проявляется оно сразу после рождения. Попутно с тромбоцитопенией у ребенка могут диагностироваться пороки развития костей, патологии хромосом. Прогноз в этом случае не всегда утешительный, особенно для самых маленьких детей.

Особенности лечения патологии

Лечение тромбоцитопении у детей связано с определенными рисками. Например, есть опасность возникновения сильных кровотечений, которые будет трудно контролировать. В период терапии больному нельзя подвергать организм даже минимальным физическим нагрузкам.

Если тромбоцитопения у ребенка развивается вследствие других заболеваний, то их и нужно лечить. Слишком сильное проявление представленного патологического состояния требует его лечения как основной болезни.

В качестве терапии используется переливание донорских тромбоцитов, хотя эта процедура может обеспечить лишь временный эффект. Также пациенту назначается прием фолиевой кислоты и витамина В. Если причиной был недостаток этих веществ в организме, то после терапии тромбоцитопения проходит.

Детей нужно всяческим образом оберегать от получения травмы, поэтому занятия физкультурой и спортом исключаются. Во время лечения не следует употреблять такой препарат, как «Аспирин», или другие противовоспалительные средства, так как они дополнительно нарушают функциональность тромбоцитов.

Детям могут быть назначены стероидные препараты для уменьшения активности иммунной системы. Самым радикальным способом борьбы с этой проблемой является удаление селезенки. Однако эту процедуру не стоит проводить детям до четырех лет. Кроме того, в борьбе с патологией поможет диета.

Необходимо также наладить режим питания малыша и сбалансировать труд и отдых. Следует обеспечить ребенку нормальный режим физической активности. Однако не стоит забывать о безопасности.

Нужно отметить, что интенсивность кровотечения максимальная именно в первые дни развития патологического состояния. Лечение острой формы болезни может проводиться в стационаре. Ребенку при этом необходимо обеспечить строгий постельный режим.

Для лечения чаще всего применяются глюкокортикостероиды. Курс терапии длится около 3-6 недель. Могут также назначаться уколы иммуноглобулинов. Курс составляет 5 дней.

Если присутствуют частые кровотечения из носа, то необходима гемостатическая губка, которая пропитана тромбином. Иногда ребенку показано переливание эритроцитарной массы. Однако действует представленное средство всего несколько дней.

Народные методы лечения

Естественно, перед их использованием необходимо проконсультироваться с врачом. Полезными могут быть такие рецепты:

  • Кунжутное масло. Оно содержит много полезных компонентов, которые регулируют деятельность органов кроветворения. Достаточно просто добавить масло в салат.
  • Двудомная крапива. Растение необходимо прокипятить в течение 10 мин. Для этого потребуется 10 г сухого измельченного сырья и четверть литра кипятка. Далее смесь остужается и процеживается. Принимать средство нужно ежедневно по 20 г.
  • Настой вербены. Следует залить 5 г травы стаканом кипятка. Далее необходимо укутать емкость теплым полотенцем и дать настояться на протяжении получаса. После этого надо остудить и процедить. Пить приготовленное лекарство следует не менее месяца по стакану в сутки.

Применяя народные средства, необходимо помнить, что детский организм очень восприимчив, поэтому давать малышу отвар трав нужно с осторожностью.

Прогноз

Итак, идиопатическая тромбоцитопения (фото у детей представлено в статье) встречается довольно часто. Исход в этом случае зависит от формы развития болезни. Например, при острой форме полное выздоровление наступает в 80 % случаев. Причем лечение используется не всегда.

Что касается хронической тромбоцитопении как самостоятельного заболевания, то тут полного выздоровления ожидать не приходится. Однако для жизни прогноз благоприятный. Хотя пациенты уже требуют постоянного наблюдения.

Можно ли предупредить болезнь?

Итак, тромбоцитопения у детей (причины и лечение уже рассмотрены) — это непростая патология, которая может быть симптомом более серьезного заболевания. Однако такое патологическое состояние можно предупредить. Для этого следует соблюдать такие профилактические меры:

  1. Необходимо избегать тех ситуаций, в которых повышается риск получения какой-либо травмы. Например, лучше оградить ребенка от некоторых видов спорта.
  2. Желательно откорректировать питание. Необходимо, чтобы в рационе было необходимое количество витаминов и минералов.
  3. Лучше отказаться от приема таких препаратов, как «Аспирин», «Ибупрофен», «Вольтарен».

В принципе, тромбоцитопения в большинстве случаев не является опасной для жизни болезнью. Однако не следует уделять ей мало внимания. Необходимо обязательно обследовать ребенка. Будьте здоровы!

Тромбоцитопения у детей: причины, симптомы и лечение

Тромбоцитопения у детей

Тромбоциты – форменные элементы крови. Вырабатываются в красном костном мозге, разрушаются в селезёнке и печени. Отвечают за свёртываемость крови. Защищают от кровотечений, способствуют регенерации тканей.

В норме количество тромбоцитов у детей должно быть таким: у новорожденных – 100-400•109/л; от 2 недель до года – 150-390•109/л; 1-4 лет – 150-400•109/л; 5-10 лет – 180-450•109/л; 10-15 лет –150-450•109/л; 15-18 лет – 180-420•109/л.

Снижение уровня тромбоцитов ниже 150•109/л называется тромбоцитопенией. Происходит это из-за повышенного разрушения и пониженной выработки тромбоцитов.

Формы

По форме различают:

  1. Иммунная тромбоцитопения – антитела, образующиеся в крови, разрушают тромбоциты. Выделяют подвиды: трансиммунная, аллоиммунная, аутоиммунная, гетероиммунная.
  2. Неиммунная – тромбоциты повреждаются механически из-за гемолитической анемии, или появилась вследствие экстракорпорального кровообращения.

По происхождению – бывает наследственная и приобретённая.

Классификация

Классифицируют тромбоцитопению в зависимости от причин и механизмов развития

Продуктивная тромбоцитопения

Продуктивная тромбоцитопения – нарушение выработки тромбоцитов.

Возникают в следствии:

  • Апластические анемии – угнетается выработка всех элементов крови.Провоцируется препаратами, токсинами, радиацией, ВИЧ-инфекцией.
  • Миелодиспластический синдром — повреждаются клетки кроветворения.
  • Мегалобластные анемии – способствует дефицит витаминов B9, В12. Нарушается образование ДНК.
  • Острые лейкозы – рак крови, опухолевые клоны клеток, вытесняют клетки кроветворения.
  • Миелофиброза — волокнистая ткань заменяет костный мозг. Печень и селезёнка увеличиваются из-за образования в них центров кроветворения.
  • Метастазы рака – выталкивают клетки кроветворения.
  • Цитостатики– используют при лечении рака, могут угнетать кроветворение.
  • Гиперчувствительность к лекарствам – чаще всего тромбоцитопению вызывают антибактериальные медикаменты, диуретические средства,фенобарбитал, тиреостатические средства, гипогликемические и антипсихотические препараты, индометацин;
  • Радиации.

Разрушение тромбоцитов

Разрушение тромбоцитов – печени, селезёнке, сосудистом русле.

Причины:

  • Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура.
  • Тромбоцитопения новорожденных.
  • Посттрансфузионная тромбоцитопения.
  • Синдром Эванса – Фишера.
  • Медикаментозная тромбоцитопения вызывается определёнными препаратами: антибактериальными, антикоагуляционными, противоаллергическими, успокаивающими, антигельминтными, противоаритмическими.
  • Вирусная тромбоцитопения – провоцируется вирусами краснухи, ветрянки, кори, гриппа, иногда вакцинацией.

Тромбоцитопении потребления

Тромбоцитопении потребления — тромбоциты усиленно используются для основания тромбов.

Провоцируются:

  • ДВС-синдром вызывается: ожогами, травмами, операциями, переливаниями несовместимой крови, инфекциями, разрушением опухолей, химиотерапией, шоками, пересадкой органов.
  • Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — провоцируют: респираторные инфекции, инфекционные заболевания, профилактические прививки.
  • Гемолитико-уремический синдром.

Тромбоцитопения перераспределения и разведения

Спленомегалия– в увеличенной селезенке локализуются тромбоциты — 90%. Вызывается: циррозом печени, гепатитами, туберкулезом, малярией, системной красной волчанкой, лейкозами, лимфомами.

Тромбоцитопения разведения — начинается после большой кровопотери, после переливания большого количества консервированной крови.

Симптомы

  1. После вырывания зуба, рана кровоточит несколько дней.
  2. Дёсны кровоточат при чистке зубов.
  3. Синяки, опухлости появляются после слабых нажатий и ушибов.
  4. Излияния крови в местах уколов, на склерах, на туловище, лице, конечностях.
  5. При малейших ранениях длительное кровотечение.
  6. Петехии располагаются группами стопах и ногах.
  7. Сливные мелкоточечные кровоизлияния (пурпура) – наиболее часто в областях натирания одеждой. Не болят, не возвышаются, не пропадают от надавливания. Бывают петехии и экхимозы, гематомы, одновременно разного цвета: красные, синие, зеленые и желтые.
  8. Частые эпистаксисы. Провоцируются: чиханием, болезнями, микротравмами. Длятся несколько десятков минут, теряется много крови.
  9. Желудочно-кишечные кровотечения. Происходят из-за повреждения слизистой твёрдой едой. Кровь выводится с фекалиями — окрашивается в красный цвет, или со рвотой. Кровопотеря может быть значительной, угрожающей жизни.
  10. Гематурия — моча окрашивается в ярко-красный цвет (макрогематурия), или определяется лабораторным методом (микрогематурия).

Симптомы болезни

Диагностика

Диагностируют с помощью клинического анализа крови. Если выявляются отклонения от нормы, назначается обследование костного мозга. Обследование проходят и родственники больного, чтобы исключить факторы наследственности.

Диагностируется с помощью:

  • Генетических тестов.
  • ЭКГ.
  • Тестов на антитела.
  • УЗИ.
  • Рентгенологических и эндоскопических методов.
  • Коагулограммы.

Лечение

Начинается с преднизолона. Так же лечат глюкокортикостероидами.

Идиопатическую хроническую тромбоцитопению лечат удалением селезёнки — спленэктомией. Перед операцией дозу преднизолона увеличивают в 3 раза, вводят в/в. После операции препарат вводят ещё 2 года. При неблагополучном исходе операции лечение продолжают иммунодепрессивной химиотерапией – цитостатиками: азатиоприном и винкристином.

Лечение неиммунной тромбоцитопении — симптоматическое. Назначают: эстрогены, прогестины и андроксоны.

При тяжёлых формах идиопатической тромбоцитопении делают переливание крови. Отменяют приём препаратов, отрицательно сказывающиеся на образовании сгустков.

Лечение заболевания у ребенка

Для профилактики тромбоцитопении в рационе должны присутствовать: мёд, грецкие орехи, крапива, шиповник, земляника, тысячелистник, берёзовый, малиновый, свекольный соки. Есть большое количество белков. Избегать сильно горячей, острой пищи, копчёностей. Отказаться от еды, в которой содержится много красителей, ароматизаторов, консервантов.

Похожие материалы

что это за заболевание и чем оно опасно

Тромбоцитопения у детей диагностируется не так уж и часто, считается, что из 100 детей от этого недуга страдают 3–5 человека. На деле же болезнь может выступать в качестве проявления рака крови и приводить к летальному исходу. Чтобы все не закончилось смертью ребенка, врачи советуют обращать внимание на признаки тромбоцитопении, а не оставлять их без внимания.

Тромбоцитопения: что это за патология?

Классификация тромбоцитопении у маленьких детей

Снижение уровня тромбоцитов у детей

Организм человека имеет сложное строение. За обеспечение его жизнедеятельности отвечают различные системы. Немаловажную роль в процессах играет биологическая жидкость – кровь. Ее состав склонен к изменениям. Когда это происходит, в организме начинаются определенные процессы, которые называют патологическими.

Одним из таких процессов считают уменьшение количества тромбоцитов в крови. Когда такое происходит, возникает угроза для жизни и здоровья ребенка.

Тромбоцитопения считается патологическим состоянием, при котором значительно снижается уровень тромбоцитов (своеобразных пластин крови).

Условно болезнь имеет следующую классификацию, она может носить:

  1. Врожденный характер. То есть быть следствием плохой наследственности и тяжелых генетических аномалий.
  2. Приобретенный характер. В таком случае недуг возникает по какой-то причине и развивается после перенесенной инфекции или вируса. Впрочем, тяжелые вирусные и инфекционные болезни – это не все факторы, способные привести к развитию тромбоцитопении.

Пиком болезни считают период межсезонья, возрастных рамок она не имеет и с одинаковой частотой диагностируется как у мальчиков, так и у девочек.

Тромбоцитопения имеет специфическую симптоматику, но при проведении диагностики, признаки не всегда заметны. По этой причине для постановки диагноза врачу придется назначить маленькому пациенту ряд диагностических процедур.

Причины возникновения

Появление тромбоцитопении у детей связывают с различными причинами, помимо плохой наследственности и резус-конфликтной беременности, такое состояние развивается на фоне:

  • повышенной активности селезенки;
  • онкологического поражения костного мозга;
  • гиперфункции иммунитета;
  • ранее перенесенного тяжелого вирусного заболевания.

Считается, что корь, краснуха и другие инфекции способны стать причиной появления заболевания. Количество тромбоцитов в крови снижается и после проведения вакцинации. Сложные прививки способны спровоцировать развитие недуга. По этой причине после введения вакцины рекомендуется контролировать состояние ребенка.

Врачи отмечают, что чаще всего приобретенного типа тромбоцитопения диагностируется после перенесенной инфекции. Если заболевание было сложным, то после выздоровления в составе крови будут отмечаться определенные изменения.

Подобное состояние считают временным, оно не требует проведения специфических лечебных процедур. Тактика сводится к выжиданию, но в некоторых случаях проводят медикаментозную или иную терапию. Все зависит от показаний и состояния ребенка.

Классификация в педиатрии

Условно состояние классифицируют на врожденное или приобретенное. Другой классификации тромбоцитопения не имеет. В педиатрии заболевание встречается редко и на начальном этапе его важно дифференцировать от рака костного мозга, чтобы правильно и своевременно начать лечение онкологии.

Доктора предлагают классифицировать болезнь и по степени тяжести течения:

  1. На начальном этапе развития специфическая симптоматика отсутствует практически полностью. Трудно понять, что с ребенком что-то не то. Диагностировать заболевание поможет только специфический анализ крови.
  2. По мере развития болезни возникают ее проявления. Они начинают беспокоить, когда уровень тромбоцитов резко снижается. Это может стать причиной ухудшения состояния ребенка, но при этом ярко выраженная симптоматика отсутствует и родителям сложно определить, что не так с малышом.
  3. На завершающем этапе, когда недуг активно прогрессирует, у ребенка резко ухудшается самочувствие. Причиной всему могут быть постоянные внутренние кровотечения, кровоизлияния. Чтобы нормализовать состояние больного, его придется госпитализировать в срочном порядке.

Тяжесть течения напрямую зависит от количества тромбоцитов в крови ребенка. Чем меньше этих «пластинок крови», тем тяжелее протекает недуг и больше шансов на возникновение тяжелых последствий или летального исхода.

Симптомы и проявления

Начать стоит с того, что на раннем этапе развития болезнь протекает без ярко выраженной симптоматики и заподозрить ее наличие у малыша крайне сложно.

Но есть ряд признаков, говорящих о том, что в организме ребенка протекают патологические процессы:

  • на теле, преимущественно в районе нижних конечностей, появляются высыпания;
  • периодически у ребенка возникают синяки на теле, царапины сильно кровоточат, а раны затягиваются крайне медленно;
  • часто диагностируются носовые кровотечения, нередко кровоточат десны.

Стоит отметить, что при течении болезни наблюдаются и внутренние кровотечения. Диагностировать их у ребенка самостоятельно сложно.

По этой причине врачи советуют обращать внимание:

  1. На прожилки или сгустки крови в каловых массах.
  2. На изменение цвета урины, с появлением гематурии мочи.
  3. На наличие жалоб, на присутствие привкуса во рту.

Постепенно общее состояние малыша ухудшается, если кровопотери носят обширный характер, то велик риск летального исхода.

Осложнения и последствия

Кровотечение, как осложнение тромбоцитопении в детском возрасте

Последствия запущенных форм тромбоцитопении

Основным последствием некомпенсированного течения болезни считают развитие кровотечений внутреннего характера. А также в качестве нежелательных последствий могут выступать:

  • обильные кровопотери, которые тяжело остановить;
  • кровоизлияния в мозг, способные закончиться смертью ребенка.

Поскольку тромбоциты отвечают за остановку потери биологической жидкости, их недостаточное количество приводит к сильным, продолжительным кровотечениям. В таком случае важно как можно скорее остановить потерю крови, чтобы нормализовать состояние пациента и избежать летального исхода.

Если открылось кровотечение внутреннего характера и оно обильное, то его необходимо остановить как можно скорее. Если ребенок потеряет 1,5 литра крови, то вероятность летального исхода крайне высока.

Диагностика тромбоцитопении

Проходит в рамках амбулаторного посещения специалистов и подразумевает:

  1. Сдачу биологической жидкости на анализ (различные пробы крови).
  2. Сбор анамнеза, то есть опрос пациента или его родителей.
  3. Исследование костного мозга с помощью пункции.

В большинстве случаев хватает сдачи анализа крови, но чтобы исключить кровотечение, кровоизлияния и другие последствия течения тромбоцитопении, врач может выдать направление на УЗИ внутренних органов и МРТ головного мозга.

Способы лечения

Есть несколько методов, способных избавить от основных проявлений болезни и избежать смерти. Терапия имеет несколько направленностей и подразумевает:

  • Применение медикаментов. Препараты помогут улучшить свертываемость крови и снизить вероятность развития нежелательных последствий. Если медикаменты подобраны верно, то подобное лечение поможет получить неплохой результат.
  • Когда лекарственные средства бессильны, то прибегают к помощи переливания крови. Переливать могут саму биологическую жидкость или использовать в рамках процедур донорские тромбоциты.
  • Когда описанные выше способы не приносят желаемого результата, допускается проведение операции по поводу удаления селезенки. После проведения оперативного вмешательства, больному выписывают соответствующие медикаменты.

При таком диагнозе может потребоваться и пересадка костного мозга, но ее проводят только в том случае, если причиной развития патологического состояния стало онкологическое заболевание.

Но нередко врачи выбирают выжидающую тактику, они не предпринимают никаких мер. Выдав рекомендации родителям, следят за развитием заболевания и вмешиваются в нужный момент, чтобы предотвратить развитие осложнений.

Клинические рекомендации

Сводятся к снижению вероятности развития кровотечений. То есть ребенка придется оградить:

  1. От активных игр, способных стать причиной травмы.
  2. От активных видов спорта.
  3. От потенциально опасных ситуаций, способных спровоцировать потерю биологической жидкости.

Родителям придется запомнить и как останавливать кровотечения, а потом научить этому малыша. Если успешно преодолевать патологически опасные ситуации, то риск развития осложнений возникнет только при тяжелом течении недуга.

Прогноз в детском возрасте

Прогноз тромбоцитопении после проведения лечебных мероприятий у детей

Благоприятный прогноз у детей, страдающих тромбоцитопенией

Условно прогноз считают благоприятным. Поскольку в большинстве случаев состояние стабилизируется самостоятельно, не требует проведения лечебных процедур.

Если состояние носит приобретенный характер, то коррекция будет сведена к приему медикаментов или переливанию крови. Другие процедуры требуются редко, только в тяжелых случаях.

Когда причиной возникновения неприятной симптоматики стало врожденное заболевание, то терапия, как и прогноз, будет напрямую зависеть от тяжести болезни и состояния малыша.

Если причиной развития тромбоцитемии стала онкология, то при построении прогноза учитывают стадию развития рака, наличие метастаз и т. д.

Профилактика

Специфических процедур профилактического характера не существует. Болезнь нельзя предотвратить, но можно избежать развитие осложнений, если своевременно обратиться к врачу. По этой причине в рамках профилактики рекомендуется:

  1. регулярно посещать педиатра;
  2. обращать внимание на состояние и самочувствие ребенка;
  3. при появлении патологических признаков, не тянуть с визитом к доктору;
  4. хотя бы раз в год сдавать кровь на анализ.

Тромбоцитопения, выявленная в детском возрасте, считается тяжелым и весьма опасным заболеванием. Но несмотря на это, она нередко проходит самостоятельно. Чтобы избежать последствий и осложнений болезни, рекомендуется не пренебрегать визитами к педиатру и регулярно проверять здоровье ребенка, даже если он ни на что не жалуется.

Проблемы со свертыванием крови — Доктор Комаровский:

Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter, чтобы сообщить нам.

Детская тромбоцитопения — Симптомы и причины

Обзор

Тромбоцитопения (throm-boe-sie-toe-PEE-nee-uh) — это состояние, при котором в крови недостаточно тромбоцитов. Тромбоциты (тромбоциты) — это бесцветные клетки крови, которые останавливают кровотечение, скапливаясь и образуя пробки при повреждениях кровеносных сосудов. В зависимости от причины низкий уровень тромбоцитов может привести или не привести к повышенному риску кровотечения.

Наиболее частой причиной тромбоцитопении у детей является иммунная тромбоцитопения (ИТП).Это происходит, когда иммунная система по ошибке атакует и уничтожает тромбоциты. Дети, у которых развивается ITP , часто имеют в анамнезе недавнюю вирусную инфекцию. Большинство детей выздоравливают после ITP без какого-либо лечения в течение шести месяцев. А пока им, возможно, придется избегать контактных видов спорта или других занятий, которые могут привести к травмам головы.

Менее распространенные причины тромбоцитопении у детей включают заболевания костного мозга, такие как лейкемия, или другие аутоиммунные состояния, такие как системная красная волчанка (СКВ) или наследственные заболевания костного мозга.

Симптомы

Некоторые дети с тромбоцитопенией никогда не испытывают симптомов кровотечения. Для тех, у кого есть симптомы, они могут включать:

  • Легкие синяки
  • Посыпание мелких пурпурных пятен на коже (называемых петехиями или пурпурой)
  • Носовое кровотечение
  • Кровотечение из десен
  • Длительное кровотечение из мелких порезов

Дети с легкой формой тромбоцитопении могут вообще не иметь симптомов.

Причины

У детей может развиться тромбоцитопения, если костный мозг не производит достаточного количества тромбоцитов, организм разрушает слишком много тромбоцитов или селезенка удерживает слишком много тромбоцитов.

Эти проблемы могут возникнуть в результате:

  • Заболевания, влияющие на иммунную систему
  • Инфекции
  • Наследственные болезни
  • Воздействие определенных лекарств или токсинов
  • Рак, например лейкоз или лимфома

Лечение детской тромбоцитопении в клинике Мэйо

2 июля 2020 г.

Показать ссылки

  1. Тромбоцитопения.Национальный институт сердца, легких и крови. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/thrombocytopenia. По состоянию на 27 апреля 2020 г.
  2. Kliegman RM, et al. Заболевания тромбоцитов и кровеносных сосудов. В: Учебник педиатрии Нельсона. 21-е изд. Эльзевир; 2020. https://www.clinicalkey.com. По состоянию на 27 апреля 2020 г.
  3. Despotovic JM. Подходить к ребенку с необъяснимой тромбоцитопенией. https://www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на 27 апреля 2020 г.
  4. Прути РК (заключение эксперта).Клиника Майо. 3 июня 2020 г.

Детская тромбоцитопения

.

причин, симптомов Компетентно о здоровье на iLive

Симптомы тромбоцитопении у детей

Тромбоцитопения у детей характеризуется микроциркуляторным сосудистым типом кровотечений: петехиальное кровоизлияние, одиночное или переходящее в экстравазацию, кровотечение из слизистых оболочек и из мест инъекций, кровоизлияния в склеры, во внутренние органы, в том числе внутричерепные кровоизлияния.

Изоиммунная (аллоиммунная) тробоцитопения у детей

Тромбоцитопения у плода и новорожденного, вызванная антигенной несовместимостью тромбоцитов матери и плода.

Заболевание диагностируется у одного новорожденного из каждых 5 000–10 000. Эта патология может возникнуть как при первой, так и при повторной беременности. Антигенная несовместимость возникает при отсутствии материнских антигенов тромбоцитов P1a1 (в 50% случаев изоиммунной тромбоцитопении) или Pb2, Pb3, Onro, Co. и т. Д., Что приводит к изосенсибилизации и выработке антитромбоцитарных антител к тромбоцитам плода в организме матери. тело.

Симптомы

Клиническая картина изоиммунной тромбоцитопении у детей характеризуется (сразу после рождения ребенка) петехиальной сыпью и мелкокровными кровоизлияниями на коже и слизистых оболочках.В тяжелых случаях (у 10–12% больных) в первые часы и дни жизни усиливается геморрагический синдром, возникают мелена, легочные, пупочные, внутричерепные кровоизлияния. Типичная умеренная спленомегалия. Характеризуется выраженной тромбоцитопенией, увеличением времени кровотечения. PV и APTTV не меняются, FDP не обнаруживает. Тромбоцитопения сохраняется 4-12 недель, постепенно угасая.

Диагноз подтверждается постановкой реакции тромбогагглютинации тромбоцитов ребенка в сыворотке крови матери.

В 10-12% случаев возможен летальный исход из-за кровоизлияния в жизненно важные органы, но в целом прогноз благоприятный, болезнь длится 3-4 месяца и постепенно проходит до полного выздоровления.

Лечение

Терапия изоиммунной тромбоцитопении у детей начинается с правильного кормления новорожденного. В течение 2-3 недель (в зависимости от тяжести заболевания) ребенка следует кормить донорским молоком или молочными смесями.

Поскольку болезнь заканчивается спонтанным выздоровлением через 3-4 месяца, медикаментозное лечение показано при количестве тромбоцитов менее 20 × 10 9 / л и наличии кровотечения.Иммуноглобулин человека назначают в норме для внутривенного введения из расчета 800 мг / кг (ежедневно капельно, медленно, в течение 5 дней) или из расчета 1000-1500 мг / кг (1 раз в 2 дня, 2-3 раза внутривенно. , капать, медленно).

Также применяют глюкокортикоиды: преднизон 1-2 мг / (кг × сут) внутрь (2/3 дозы утром, 1/3 через 16 ч) в течение 3-5 дней.

При тяжелой тромбоцитопении у детей переливание отмытых материнских тромбоцитов в дозе 10–30 мл / кг или отмытых тромбоцитов антиген-отрицательного донора (с индивидуальным подбором на совместимость по антигенам) также эффективно в дозе 10–30 мл / кг. внутривенно.Чтобы предотвратить реакцию трансплантата против хозяина, компоненты крови, полученные от родственников пациента, следует подвергнуть облучению.

При отсутствии кровотечения и умеренной тромбоцитопении (количество тромбоцитов не ниже 20-30 × 10 9 / л) этамзилат натрия (Дицинон) вводят внутримышечно или внутривенно в дозе 0,5-1,0 мл 1 раз в сутки в течение суток. 7-10 дней. Также назначают пантотенат кальция по 0,01 г 3 раза в день внутрь в течение 7-10 дней.

Трансиммунная тромбоцитопения у детей

Трансиммунная тромбоцитопения — это преходящая тромбоцитопения у детей, рожденных от матерей, страдающих иммунными формами тромбоцитопении (болезнь Верльгофа и болезнь Фишера-Эванса).

Трансиммунная тромбоцитопения встречается у 30-50% детей, рожденных от матерей, страдающих этими заболеваниями (независимо от того, перенесли они спленэктомию или нет). Заболевание развивается в результате трансплацентарной передачи материнских антитромбоцитарных антител или клона сенсибилизированных лимфоцитов, в результате чего возникает тромболизис и тромбоцитопения. Чаще (в 50% случаев) при трансиммунной тромбоцитопении у детей обнаруживают изолированное снижение количества тромбоцитов, определяемое лабораторно и без клинических проявлений.При уровне тромбоцитов менее 50х10 9/ л возникает геморрагический синдром микроциркуляторного типа: петехиальные высыпания, единичные экстравазаты. Кровотечения из слизистых оболочек и кровоизлияния во внутренние органы наблюдаются редко. Типичная продолжительность геморрагического синдрома составляет 6-12 недель.

Диагностика

Диагноз ставится на основании семейного анамнеза (тромбоцитопения у матери). Количество тромбоцитов в крови снижено, время кровотечения увеличено, время свертывания, PV, АЧТВ в норме.Антитела к тромбоцитам выявляются в крови и грудном молоке матери (в том числе в тех случаях, когда мать ранее перенесла спленэктомию).

Лечение

Лечение трансиммунной тромбоцитопении у детей начинается с правильного кормления ребенка (донорское молоко или молочные смеси).

Медикаментозная терапия показана только при тяжелом геморрагическом синдроме. Используемый иммуноглобулин человека нормален для внутривенного введения (800 мг / кг, 1-3 раза), также назначают этамзилат натрия и преднизолон.В тяжелых случаях схема лечения полностью совпадает с таковой при изоиммунной тромбоцитопении новорожденного.

[1], [2]

Гетероиммунная тромбоцитопения у детей

Гетероиммунная тромбоцитопения у детей — иммунная форма тромбоцитопении, вызванная разрушением тромбоцитов под действием вырабатываемых иммунной системой детского организма антител к тромбоцитам, нагруженным гаптенами лекарственного, микробного и вирусного происхождения.

[3], [4], [5], [6], [7]

Причины

Причины заболевания — респираторные и другие вирусы, антибиотики (цефалотин, пенициллин, ампициллин, рифампицин, хлорамфеникол, эритромицин), тиазидные диуретики (ацетазоламид, фуросемид), барбитураты.Адсорбированные на поверхности эритроцитов, эти вещества (гаптены) стимулируют выработку антиэритроцитарных антител, что приводит к лизису клеток.

Симптомы

Обычно через 2–3 дня от начала вирусной инфекции или приема лекарства появляется скудный микроциркуляторный геморрагический синдром (петехии, экхимозы). Кровотечение из слизистых оболочек наблюдается редко, во внутренних органах кровоизлияния нет. Продолжительность геморрагического синдрома обычно не превышает 5-7 дней.

Диагностика

Диагностика гетероиммунной тромбоцитопении у детей основывается на анамнестических данных: связь с инфекцией, назначение препаратов, развитие в позднем неонатальном периоде. Количество тромбоцитов умеренно снижено, время кровотечения в норме или незначительно увеличено, время свертывания, PV, THT в норме.

Лечение

Обычно лечение не требуется. Необходима отмена препаратов, после чего геморрагический синдром исчезает в течение 2-5 дней.

[8], [9], [10], [11]

Врожденный гипо (а) мегакариоцитоз

TAR-синдром (Thrombocytopenia-Absent Radii) — эмбриопатия в виде атрезии лучевой кости и тромбоцитопении у детей вследствие гипо- или амегакариоцитоза.

Этиология и патогенез заболевания точно не установлены, для развития аутосомно-рецессивной формы TAR-синдрома необходимо 11 микроделеций генома хромосомы lq21.1, что приводит к нарушению эмбриогенеза на 7-9 неделях гестации, приводящие к гипо- или амегариоцитозу, атрезии лучевой кости, порокам сердца, почек и головного мозга.

Симптомы

Клинический симптомокомплекс включает атрезию обеих лучевых костей, различные пороки развития и тяжелый геморрагический синдром микроциркуляторного типа: множественные петехии, экхимозы, мелены, кровоизлияния из почек и легких во внутренние органы. Заболевание часто приводит к смерти в неонатальном периоде (от кровоизлияния в жизненно важные органы) или на первом году жизни (от различных врожденных пороков развития).

Диагностика

Лабораторная характеристика выраженной тромбоцитопении у детей (до единичных чашек крови в препарате), увеличения времени кровотечения при нормальном времени свертывания, нормальной ЛВ и слегка удлиненной ЧТВ, нормальном уровне фибриногена и отсутствии FDP, что исключает ДВС-синдром.На миелограмме: гипомегакариоцитоз (до единичных мегакариоцитов в препаратах). При этом отсутствуют признаки лейкемической инфильтрации и миелодиспластического синдрома.

Лечение

При гипо (а) фибриногенемии применяют тромбоконцентрат крови группы пациента (20–30 мл / кг внутривенно, капельно). При необходимости повторить переливание через 3-4 дня. Если количество тромбоцитов в крови меньше 20 000 в 1 мкл крови, проводится трансплантация стволовых клеток или костного мозга.

[12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [ 24], [25]

Синдром Казабаха-Мерритта

Врожденные пороки развития — гигантская гемангиома в сочетании с тромбоцитопенией и гемолитической анемией.

Причина образования гигантской гемангиомы неизвестна, она вызывает отложение, секвестрацию и лизис тромбоцитов и эритроцитов. В лабораторных исследованиях обнаруживается быстрое снижение количества тромбоцитов и усиление лизиса эритроцитов.Клинически наблюдаются склонность к кровотечениям, анемия и желтуха.

Диагноз устанавливается клинически. Для оценки степени тяжести заболевания определяется количество тромбоцитов, уровень билирубина и степень анемического синдрома.

Лечение

Хирургическое лечение. При подготовке к операции необходима коррекция тромбоцитопении у детей (переливание тромбоконцентрата) и анемии (переливание эритроцитарной массы). Эффективная гормональная терапия, преднизолон назначают в таблетках по 4-8 мг / (кгшут) в зависимости от массы тела и возраста ребенка.Чаще препарат принимают через день, не уменьшая дозировку. Продолжительность курса 28 дней. При необходимости через 6-8 недель курс повторить.

Аномалия Мэй-Хегглина

Наследственное аутосомно-доминантное заболевание: умеренная тромбоцитопения у детей из-за повышенного лизиса тромбоцитов и, реже, микроциркуляторного геморрагического синдрома.

Клинически наблюдается повышенная склонность к кровотечениям во время процедур щипания и нанесения краски. При лабораторном исследовании: большие размеры тромбоцитов — до 8-12 мкм (гигантские тромбоциты), умеренная тромбоцитопения, изменение морфологии тромбоцитов и нейтрофилов.Аномальный размер тромбоцитов является причиной их повышенного лизиса. При этом в нейтрофилах (тельце Гьёле) определяются включения базофилов. Никакого лечения не требуется.

[26], [27], [28], [29]

Тромбоцитопения у детей с врожденными и приобретенными неонатальными инфекциями

Тромбоцитопения у детей с врожденными и приобретенными неонатальными инфекциями проявляется геморрагическим синдромом, не связанным с ДВС-синдромом, который часто возникает при тяжелых инфекционных заболеваниях (как вирусных, так и бактериальных) новорожденных.

Тромбоцитопения в неонатальном периоде обнаруживается в 10-15% случаев тяжелых инфекций. Их самая частая причина — врожденная цитомегаловирусная инфекция. Реже тромбоцитопения возникает при врожденном токсоплазмозе, сифилисе, а также при герпес-вирусных и энтеровирусных инфекциях. Из приобретенных заболеваний тромбоцитопению может вызвать сепсис, некротический энтероколит, флегмона, перитонит. Причины тромбоцитопении при тяжелых инфекциях без развития ДВС-синдрома: гиперспленизм, приводящий к секвестрации и лизису тромбоцитов, подавление отшелушивания тромбоцитов от мегакариоцитов, повышенное разрушение тромбоцитов из-за фиксации на них токсинов и повышенное потребление тромбоцитов при повреждении эндотелия. поврежден.Каждый из этих факторов или их комбинации вызывают уменьшение количества тромбоцитов, что приводит к развитию геморрагического синдрома.

Клиническая картина заболевания зависит от основной патологии и осложняется геморрагическим синдромом микроциркуляторно-сосудистого типа (петехии, гематомы в местах инъекций, кровотечения из слизистых оболочек, чаще желудочно-кишечного тракта). Геморрагический синдром преходящий, легко обратимый.

При лабораторном исследовании обнаружено снижение количества тромбоцитов, увеличение времени кровотечения при нормальном времени свертывания, TV и PTT, количество PDF в крови не повышено, что отличает тромбоцитопению у детей с инфекциями от DIC .

Лечение

Специального обращения обычно не требуется. Требуется адекватная терапия основного заболевания. При сильном кровотечении и уровне тромбоцитов менее 20 × 10 9 / л показано замещающее переливание тромбоконтинента группы крови пациента (10–30 мл / кг, внутривенное капельное введение).

.

Детская тромбоцитопения — Диагностика и лечение

Диагноз

Анализы крови могут подтвердить диагноз и указать на основные состояния, вызывающие проблему. В редких случаях врач может предложить биопсию костного мозга.

Лечение

Лечение зависит от причины тромбоцитопении вашего ребенка. В некоторых случаях лечение может не потребоваться.Тромбоцитопения может улучшиться, если выявлена ​​и лечится основная причина. Лечение тромбоцитопении может включать лекарственные препараты, такие как кортикостероиды, гамма-глобулин или иммунодепрессанты, а также переливание крови или тромбоцитов.

Клинические испытания

Изучите исследования клиники Мэйо, в которых тестируются новые методы лечения, вмешательства и тесты как средства предотвращения, обнаружения, лечения или контроля этого заболевания.

Подготовка к приему

Скорее всего, вы сначала сообщите семейному врачу о симптомах вашего ребенка.В зависимости от ваших симптомов вас могут направить к специалисту по заболеваниям крови (гематологии).

Попробуйте взять с собой на прием родственника или друга, чтобы они запомнили всю предоставленную информацию.

Вот некоторая информация, которая поможет вам подготовиться к встрече и чего ожидать от врача.

Что вы можете сделать

Перед встречей составьте список:

  • Признаки и симптомы, включая любые, которые кажутся не связанными с причиной приема
  • Любые лекарства, , включая витамины, травы и лекарства, отпускаемые без рецепта, которые принимает ваш ребенок, и их дозировки
  • Основная личная информация, , включая любые серьезные стрессы или недавние изменения в жизни вашего ребенка

При детской тромбоцитопении можно задать врачу следующие основные вопросы:

  • Потребуются ли моему ребенку дополнительные тесты?
  • Какие варианты лечения?
  • Каковы преимущества и риски каждого лечения?
  • Могу ли я получить брошюры или другие печатные материалы? Какие сайты вы рекомендуете?

Чего ожидать от врача

Врач, скорее всего, задаст вам несколько вопросов.Будьте готовы ответить на них, чтобы позже было время затронуть другие вопросы, которые вы хотите затронуть. Примеры включают:

  • Когда у вашего ребенка впервые появились симптомы?
  • Насколько серьезны симптомы?
  • Что может улучшить ваши симптомы?
  • Что может ухудшить симптомы?
  • Были ли у кого-нибудь в вашей семье подобные симптомы?
  • Ваш ребенок уезжал из страны в последнее время?
  • Была ли у вашего ребенка вирусная инфекция в течение последнего месяца?

Лечение детской тромбоцитопении в клинике Мэйо

2 июля 2020 г.

Показать ссылки

  1. Тромбоцитопения.Национальный институт сердца, легких и крови. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/thrombocytopenia. По состоянию на 27 апреля 2020 г.
  2. Клигман Р.М. и др. Заболевания тромбоцитов и кровеносных сосудов. В: Учебник педиатрии Нельсона. 21-е изд. Эльзевир; 2020. https://www.clinicalkey.com. Проверено 27 апреля 2020 г.
  3. Despotovic JM. Подходить к ребенку с необъяснимой тромбоцитопенией. https://www.uptodate.com/contents/search. По состоянию на 27 апреля 2020 г.
  4. Пруты РК (заключение эксперта).Клиника Майо. 3 июня 2020 г.

Детская тромбоцитопения

.

Неонатальная тромбоцитопения | Изучите педиатрию

Нажмите для pdf: неонатальная тромбоцитопения

Общее представление

Тромбоцитопения — одна из наиболее частых гематологических проблем, встречающихся в неонатальном периоде, встречающаяся у 1-5% новорожденных при рождении. Это особенно часто встречается у новорожденных, поступающих в отделения интенсивной терапии новорожденных (ОИТН), у 22-35% этих новорожденных. Неонатальная тромбоцитопения определяется как количество тромбоцитов менее 150 x 10 9 / л.Это определение одинаково для детей старшего возраста и взрослых, поскольку исследования показали, что количество тромбоцитов у плода превышает 150 x 10 9 / л во втором триместре беременности. Отличительным признаком нарушений тромбоцитов является слизисто-кожное кровотечение, однако у новорожденных могут быть более тяжелые формы петехии, пурпура и внутричерепные кровоизлияния.

Причины и механизмы

Существует множество неонатальных и материнских факторов, которые связаны с тромбоцитопенией новорожденных. Снижение количества тромбоцитов может быть результатом различных механизмов:

Нарушение производства тромбоцитов:

Это основной механизм, лежащий в основе неонатальной тромбоцитопении.Тромбоцитопения либо присутствует при рождении, либо развивается в первые 72 часа жизни у 75% новорожденных. Только у небольшого числа этих младенцев есть иммунологические нарушения или коагулопатия; большинство новорожденных с тромбоцитопенией рождаются преждевременно после беременности, осложненной плацентарной недостаточностью и / или гипоксией плода (т. е. преэклампсией матери и задержкой внутриутробного роста плода). У этих недоношенных детей с ранней тромбоцитопенией нарушен мегакариоцитопоэз и выработка тромбоцитов.Мегакариоциты (предшественники тромбоцитов) и их предшественники уменьшаются при рождении.

Потребление и / или секвестрация

Увеличение потребления тромбоцитов и / или секвестрация в селезенке и других органах является механизмом в 25–35% случаев неонатальной тромбоцитопении. Трансплацентарный переход материнских аллоантител к тромбоцитам и аутоантител составляет 15-20% тромбоцитопении, присутствующей при рождении. Диссеминированная внутрисосудистая коагулапатия (ДВС), связанная с перинатальной асфиксией и сепсисом, является причиной 10-15% случаев, почти всегда у крайне больных новорожденных.

Комбинация

У большинства новорожденных, вероятно, развивается тромбоцитопения из-за неблагоприятной среды плода, которая приводит к нарушению мегакарицитопоэза при рождении. Это предрасполагает их к дальнейшему снижению количества тромбоцитов, когда новорожденный подвергается одновременному потребительному стрессу. т.е. как в заразу.

Классификация

Тромбоцитопению новорожденного можно классифицировать разными методами. Некоторые классифицируют его на основе патофизиологических факторов, таких как иммуно-опосредованные, связанные с инфекцией, повышенное потребление, генетические и врожденные аномалии и прочие.Представленная здесь классификационная схема основана на времени проявления тромбоцитопении, адаптированном из Roberts and Murray, 2003 :

Фетальный

  • Аллоиммунный (см. Ниже)
  • Врожденная инфекция — TORCH-инфекции (токсоплазмоз, другие (сифилис, вирусные инфекции), краснуха, цитомегаловирус, простой герпес и ВИЧ)
  • Анеуплоидия — трисомии 18, 13 или 21
  • Аутоиммунный — иммунная тромбоцитопения пурпура (ИТП), системная красная волчанка (СКВ)
  • Прочие: тяжелая резус-гемолитическая болезнь, врожденная / наследственная (синдром Вискотта-Олдрича) [Синдром Вискотта-Олдрича = Х-сцепленное заболевание, характеризующееся гипогаммаглобулинемией, экземой и тромбоцитопенией, вызванное дефектом белка цитоскелета, общего для лимфоцитов и тромбоцитов.На мазке видны мелкие тромбоциты. Тромбоцитопению можно уменьшить с помощью спленэктомии.]

Раннее начало новорожденных (<72 часов после рождения)

  • Плацентарная недостаточность — преэклампсия, задержка внутриутробного развития, диабет матери
  • Перинатальная асфиксия
  • Перинатальная инфекция — стрептококк группы B, Escheria coli , Haemophilus influenzae
  • Диссеминированная внутрисосудистая коагулопатия
  • Аллоиммунный (см. Ниже)
  • Аутоиммунный — ИТП и СКВ
  • Врожденная / наследуемая — тромбоцитопения с отсутствием радиуса (TAR) [TAR = тяжелая тромбоцитопения в сочетании с ортопедическими аномалиями, особенно верхних конечностей.Тромбоцитопения со временем улучшается], Врожденная амегакариоцитарная тромбоцитопения (CAMT) [CAMT = тяжелая тромбоцитопения, проявляющаяся при рождении или вскоре после этого, без других врожденных аномалий. Костный мозг лишен мегакариоцитов]
  • Прочие — врожденная инфекция (TORCH), тромбоз, замещение костного мозга (врожденный лейкоз), нарушение обмена веществ (пропионовая и метилмалоновая академия — оба нарушения органических кислот), синдром Касабаха-Меррита

Поздний неонатальный период (> 72 часов после рождения)

  • Поздний сепсис
  • Некротический энтероколит (NEC) [NEC = приобретенное состояние, при котором слизистая оболочка стенки кишечника отмирает и отслаивается.Его причина неизвестна, и он гораздо чаще встречается у недоношенных детей. Симптомы включают вздутие живота, непереносимость пищи, летаргию, диарею и кровь в стуле. Признаки включают тромбоцитопению, повышение уровня лейкоцитов и положительный результат анализа кала на скрытую кровь.]
  • Прочие — врожденная инфекция, аутоиммунная болезнь, нарушение обмена веществ (например, пропионовая и метималоновая академия), врожденная / наследственная (TAR, CAMT)

Клиническая картина и диагностика

Тромбоцитопения плода

Может быть идентифицирован при обследовании плода с помощью УЗИ, выявляющего водянку в результате врожденных инфекций или анеуплоидии.Тромбоцитопения у плода также может быть обнаружена после первичных диагностических исследований наследственной или аллоиммунной тромбоцитопении.

Тромбоцитопения у здорового доношенного ребенка

У этих новорожденных обычно наблюдается кровотечение и пурпура. Это нечасто и обычно вызвано аллоиммунной или аутоиммунной тромбоцитопенией, но требует неотложной помощи из-за риска кровотечения.

Аллоиммунная тромбоцитопения новорожденных (НАИТ)

Иногда известная как изоиммунная тромбоцитопения, это результат сенсибилизации матери к антигенам, присутствующим на тромбоцитах плода во время беременности.Эти антигены унаследованы от отца и, следовательно, отсутствуют на материнских тромбоцитах. Созданные антитела затем проникают через плаценту и атакуют тромбоциты плода. Заболеваемость НАИТ составляет приблизительно 1 случай на 1500 беременностей и является тромбоцитарным эквивалентом гемолитической болезни новорожденного.

  • Подозрение на NAIT у новорожденного с тромбоцитопенией, который в остальном здоров, тромбоциты у матери нормальные, аутоиммунные заболевания матери или ИТП в анамнезе отсутствуют. Новорожденный с НАИТ подвержен риску внутричерепного кровотечения в утробе матери и во время родов.
  • NAIT различается по степени тяжести от легкой / умеренной, которая обычно проходит в первую неделю жизни без последствий, до тяжелой с обширным внутричерепным кровоизлиянием (до 20% случаев), приводящим либо к смерти, либо к серьезным неврологическим последствиям.
  • Наиболее частыми проявлениями тяжелой НАИТ являются петехии, пурпура и кефалогематома при рождении.
  • Диагноз зависит от демонстрации несовместимости тромбоцитов по антигену между мамой и новорожденным или мамой и отцом.
  • Чаще всего обнаруживаются антитела, направленные снова на человеческий тромбоцитарный антиген (HPA) -1a (80%) и HPA-5b (10-15%) — это позволяет проводить пренатальную диагностику у плодов из группы риска.

Неонатальная аутоиммунная тромбоцитопения

Эта форма неонатальной тромбоцитопении встречается у новорожденных, матери которых страдают идиопатической тромбоцитопенией пурпурой (ИТП) или системной красной волчанкой (СКВ). Эти матери являются носителями антител, направленных против тромбоцитов. Связанные с тромбоцитами антитела IgG могут пассивно проникать через плаценту и вызывать тромбоцитопению у плода и новорожденного в 10% случаев.

  • Клинические проявления менее тяжелые, чем при НАИТ; риск внутричерепного кровоизлияния составляет менее 1%, наибольший при прохождении через родовые пути.Большинство случаев обычно разрешаются к 4-6 неделям.
  • Всем новорожденным матерям с аутоиммунным заболеванием следует определять количество тромбоцитов пуповинной крови при рождении.
  • Для определения количества тромбоцитов у плода также можно использовать образцы кожи головы плода.
  • Подсчет тромбоцитов следует повторять в течение 3-4 дней.
  • Количество тромбоцитов у матери иногда является полезным индикатором вероятности поражения младенца.

Пациенты отделения интенсивной терапии новорожденных

Ее можно разделить на тромбоцитопению с ранним и поздним началом.Большинство случаев тромбоцитопении у новорожденных фактически обнаруживается «случайно». В таблице ниже показано отличие ранней тромбоцитопении от поздней:

Раннее начало (<72 часов после рождения)

Позднее начало (> 72 часов после рождения)

Степень тромбоцитопении

От легкой до умеренной (редко <150 x 10 9 / л)

Тяжелая (часто <50 x 10 9 / л)

Начало и развитие

Медленно развивается в течение нескольких дней

Быстрое начало и прогрессирование в течение 24-28 часов

Связано с

Осложненная беременность (преэклампсия, ЗВУР, материнский диабет)

Сепсис и NEC

Менеджмент

Редко требует специального лечения

Часто требуются многократные переливания тромбоцитов

Механизмы

Нарушение продукции тромбоцитов

Комбинированное потребление тромбоцитов и нарушение производства

Таблица 1: Сравнение раннего и позднего начала тромбоцитопении у новорожденных.По материалам Roberts and Murray, 2003 (IUGR = ограничение внутриутробного развития; NEC = некротический энтероколит)

Процессуальные расследования

Лабораторные скрининговые тесты для новорожденных с кровотечением включают количество тромбоцитов, мазок крови, общий анализ крови, протромбиновое время, частичное тромбопластиновое время, фибриноген, продукты распада фибрина и время кровотечения. Ни один лабораторный тест не может выявить все нарушения свертываемости крови. При тромбоцитопении очень важны периферический мазок и количество тромбоцитов.Большие тромбоциты предполагают периферическое разрушение, в то время как мелкие тромбоциты более указывают на проблему с производством тромбоцитов.

Дифференциальный диагноз неонатальной тромбоцитопении

Колодец новорожденного:

  • Крупные тромбоциты, нормальный гемоглобин и лейкоциты — потребление мышления (материнская ИТП, NIAT)
  • Маленькие тромбоциты, врожденные аномалии, увеличенный средний корпускулярный объем, например, снижение выработки тромбоцитов (TAR, синдром Вискотта-Олдрича, CAMT)

Больной новорожденный:

  • Крупные тромбоциты, пониженное содержание фибриногена, повышенное количество продуктов разложения фибрина, например, потребление тромбоцитов (ДВС, НЭК, сепсис, тромбоз)

Дополнительная информация — Ведение неонатальной тромбоцитопении

Нет общепринятых рекомендаций по переливанию тромбоцитов новорожденным с неиммунологически опосредованной тромбоцитопенией.Последние рекомендации являются более консервативными, учитывая отсутствие доказательств, подтверждающих улучшение результатов при переливании тромбоцитов. Как правило, новорожденные с тромбоцитопенией должны получать тромбоциты, когда степень тромбоцитопении такова, что существует неприемлемый риск кровотечения. В следующей таблице приведены сводные данные о том, когда целесообразно вводить тромбоциты новорожденным с кровотечением и без кровотечения:

Количество тромбоцитов (x 10 9 / л)

Новорожденный без кровотечения

Кровоточащий новорожденный

NAITP (доказано или подозревается)

<30

Рассмотреть возможность переливания крови всем пациентам

Переливатель

Переливание (с тромбоцитами, совместимыми с HPA)

30-49

Не переливать, если клинически стабильно;

Рассмотреть возможность переливания, если:

— <1000 г и возраст <1 недели

— клинически нестабильный (т. Е. Колеблющееся артериальное давление)

— предыдущее сильное кровотечение

— текущее незначительное кровотечение (т.е. петехии, просачивание в месте прокола)

— одновременная коагулопатия

— требуется операция или обменное переливание крови

Переливание

Переливать (с HPA-совместимыми тромбоцитами при кровотечении)

50-99

Не переливать

Переливание

Переливание (с HPA-совместимыми тромбоцитами при сильном кровотечении) присутствует

> 99

Не переливать

Не переливать

Не переливать

Таблица 2: Рекомендации по переливанию тромбоцитов новорожденным.По материалам Roberts and Murray 2003 .

Кроме того, было показано, что введение внутривенного иммуноглобулина (ВВИГ) перед родами приводит к увеличению количества тромбоцитов у плода и может помочь снизить тромбоцитопению в случаях НАИТ и ИТП. Этим новорожденным рекомендуется кесарево сечение для предотвращения внутричерепного кровоизлияния. При последующих беременностях частота рецидивов НАИТ высока, поэтому следует предложить дородовое лечение.

Список литературы

  1. Робертс I, Мюррей NA.Неонатальная тромбоцитопения: причины и лечение. Архив детских болезней. Издание для плода и новорожденного 2003 г .; 88: 359-364.
  2. Клейгман Р.М., Маркданте К.Дж., Йенсен Х.Б., Берман РЭ. Нельсон Основы педиатрии 5 -е издание . Эльзельвьер Сондерс, 2006.
  3. Каплан С. Аллоиммунная тромбоцитопения плода и новорожденного. Журнал редких заболеваний Orphanet 2006; 1:39.

Благодарности

Сценарист: Энн Мари Джекилл

Отредактировал: Джефф Бишоп

.

Отправить ответ

avatar
  Подписаться  
Уведомление о